Amniocentesis er en veldig forferdelig og ubehagelig prosedyre. Ikke hver kvinne med vilje og urokkelig hjerte vil gå til henne. Men hvis det er nødvendig og legen insisterer på å utføre det, er det bedre å høre og bestemme.
Generelt er en analyse som kalles amniocentese en føtal fostervann ved å punktere fostervannet og moderens underliv. Prosedyren utføres under streng overvåkning av ultralydssensorer og er praktisk talt en smykker jobb hos en lege. Tross alt må du ta den nødvendige mengden væske og ikke skade et barn i cm eller i millimeter. Og noen ganger, om enn svært sjelden, er det situasjoner når nålen fortsatt berører de viktige områdene av fosteret, noe som forårsaker uopprettelig skade.
Den mottatte amniotiske væsken, eller rettere dens celler, dyrkes i 2-3 uker, og først da er informasjonen hentet fra den evaluert. Og informasjonen er bare kolossal. I væsken er føtale celler, mikroorganismer, kjemiske forbindelser som omgir babyen. Og alt dette vil fortelle deg om tilstanden til barnets helse, om dens genetiske struktur, graden av utvikling og mye mer.
Er amniocentesis farlig?
Og likevel er mammene som er tildelt denne analysen i tvil om hva effekten av amniocentese er, og hvor ofte kan man høre spørsmålet - når analysen er utført. Forresten, tiden for amniocentesis eksisterer egentlig: Analysen gjøres ved 16-24 ukers graviditet.
Og det før konsekvensene av amniocentese eksisterer risikoen for en negativ reaksjon av organismen og barnet. Faren består i et mulig abort etter analysen (ca. 1 for 200 eller 500 tilfeller). I tillegg kan prosedyren forårsake infeksjon og infeksjon av livmor (1: 1000) og videre utbrudd av arbeid i flere dager etter punkteringen.
Blødning hos fosteret og mor, lekkasje av fostervann, feber, febertilstand - alt dette er en anledning til akutt behandling for medisinsk hjelp.
Indikasjoner for amniocentese
Hva er de viktigste indikasjonene for å gjennomføre en slik kompleks og usikker analyse? Det virker som om de burde være veldig, veldig signifikante. Og faktisk er disse indikasjonene viktige. For eksempel er analysen vist for kvinner som først blir gravid etter 35 års alder. Punkteringen av fostervæsken i dette tilfellet er ment å bestemme nærværet eller fraværet av Downs syndrom.
Også, hvis familien allerede har et Down- barn eller et barn med Hunters syndrom, så er amniopunkturen fornuftig. Og selv om familien har en annen nær slektning med de ovennevnte syndromene.
Hvis moren - en bærer av hemofili, ved hjelp av amniocentese kan bestemme barnets kjønn. Som kjent, kan hemofili overføres fra moren til sønnen. Men selve faktumet for overføring eller arveanalyse i dette tilfellet vil ikke avsløre.
Analysen utføres også dersom begge foreldrene lider av Tay-Sachs sykdom, seglcelleanemi eller en av
Pålitelighet av amniocentese
Hvis resultatet av analysen er skuffende, det vil si "dårlig", så er det sant nesten 100%. Og i dette tilfellet må foreldrene gjøre et vanskelig valg - å forene seg med omsorgen for et alvorlig sjukt barn eller å si opp en graviditet. Selvfølgelig er det veldig vanskelig å ta en avgjørelse i dette tilfellet, både moralsk og følelsesmessig, men dette er nødvendig.