Downs syndrom er ikke en sykdom, men en genetisk anomali som fører til signifikante forandringer i kroppen. Han blir ikke behandlet. Det er derfor det er mer korrekt å si "syndrom", og ikke "sykdom".
Syndrom innebærer et sett med spesifikke egenskaper og egenskaper. Hans navn han mottok takket være en britisk lege, første gang han beskrev - John L. Down. Down syndrom er en svært vanlig anomali. Med han er født ca 1 barn av 700. Nå, takket være metodene for å diagnostisere gravide, er denne figuren litt mindre, 1: 1000. Den eneste måten å finne ut om et barn har en kromosomal abnormitet, er å foreta en væskanalyse fra navlestrengen. Alle mødre som er i risikosonen, anbefales det å gjøre det.
Nyfødt baby med Downs syndrom
Erfarne leger av barn kan bestemme slike fra de første dagene i livet. De er preget av en rekke karakteristiske trekk.
Tegn på et ned barn:
- flatt ansikt og bred flat nese;
- skrå snitt øyne. På øyets indre hjørne er det en fold;
- et kort hode, et flatt hode, anomalier av ørene;
- åpne liten munn. Den korte himmelen, tungen passer ikke, stikker ut av munnen;
- hypoton - en svak muskel tone. Økt felles mobilitet;
- 45% av barna med Downs syndrom har en tverrfals på håndflaten.
Som regel har et barn med Downs syndrom interne anomalier. De hyppigste blant dem:
- medfødte hjertefeil. De forekommer hos 40% av barna;
- problemer med syn. Medfødt strabismus, katarakt, glaukom;
- hørselshemmede;
- patologi i fordøyelsessystemet;
- Noen ganger kan barnet oppleve et stopp for å puste i søvn, dette skyldes unormaliteter i oropharynxen;
- sykdommer i det endokrine systemet;
- forstyrrelser i det lokomotoriske apparatet (hoftedysplasi, fravær av en ribbe, deformasjon av brystet, lav vekst).
Imidlertid er den endelige diagnosen kun gjort etter resultatene av analysen på antall kromosomer. Det utføres av en genetiker.
For det meste lagre barn med Downs syndrom i utviklingen fra sine jevnaldrende. Det pleide å være at slike barn er mentalt retarderte. Men nå blir det snakket om mindre og mindre. > Utviklingen av babyen Down er faktisk sakte, men de er de samme barna som alle andre. Og deres vellykkede oppføring i livet avhenger av hvor nært folk vil reagere på dette med forståelse.
Hvorfor er Downas barn født?
Down syndrom fremkommer som følge av genforstyrrelser, hvor i hver celle i kroppen er det et ekstra kromosom. Hos friske barn er det 23 par kromosomer i cellene (totalt 46). En del går til barnet fra moren, den andre fra paven. Et barn med Downs syndrom i 21 par kromosomer har et ekstra uparret kromosom, så dette fenomenet kalles trisomi. Dette kromosomet kan fås fra både sæd og egg under befruktning. Som et resultat, når den deler en oocyt med trisomi, inneholder hver etterfølgende celle også et ekstra kromosom. Totalt ser 47 kromosomer i hver celle. Dens tilstedeværelse påvirker utviklingen av hele organismen og barnets helse.
Generelt er barna fra Downa født fra, til slutten ikke er kjent. Eksperter legger merke til en rekke faktorer der dette syndromet skjer mye oftere.
Årsakene til fødselen til et Downs barn:
- Alder av foreldre. Jo eldre foreldrene, desto større er sannsynligheten for å få barn med Downs syndrom. Mors alder er fra 35, far - fra 45 år.
- Arvelige genetiske egenskaper hos foreldrene. For eksempel, i foreldrenes celler, er 45 kromosomer, dvs. 21 er festet til den andre og kan ikke ses.
- Nært relaterte ekteskap.
Nylige studier av ukrainske forskere har vist at solaktivitet kan påvirke utseendet på et genanomali. Det er lagt merke til at tiden for oppfattelsen av barn med Downs syndrom foregår av høy solaktivitet. Kanskje er det ikke uhell at disse barna kalles sol. Men når faktum allerede er gjort, spiller det ingen rolle hvorfor et barn med Downs syndrom ble født. Du må forstå at han er den samme personen. Og nært folk bør hjelpe ham med å komme i voksen alder.
Utvikling av et barn med nedsatt syndrom
Selvfølgelig vil foreldre som har et barn med Downs syndrom, ikke ha det vanskelig. Heldigvis, nå færre foreldre forlater slike barn. Og tvert imot aksepterer de denne situasjonen, og gjør alt som er mulig og umulig å heve en lykkelig person.
Et slikt barn trenger nødvendigvis medisinsk tilsyn. Det er nødvendig å identifisere om det er medfødte misdannelser, samtidige sykdommer. Leger kan ordinere spesielle legemidler som kan redusere effekten av syndromet.
Foreldre bryr seg ofte om hvor mange barn som bor i Downa. I gjennomsnitt er deres forventede levetid 50 år.
Et barn med Downs syndrom utvikler seg sakte. Han begynner senere å holde hodet (med tre måneder), sitt (ved år), gå (til to år). Men disse vilkårene kan reduseres dersom du ikke trekker og ber om hjelp fra spesialister.
Selvfølgelig, i vårt land nå for disse barna er ikke opprettet de beste forholdene. I tillegg forhindrer folks fordommer slike barn fra å besøke hager og skoler. Men i mange byer er det rehabiliteringssentre, er spesielle førskoleinstitusjoner organisert.
Foreldrene til barnet skal gjøre sitt ytterste for å sikre full kommunikasjon med barn, delta i kollektive leksjoner og helligdager etc.
Som regel er det for slike barn et individuelt studieprogram som inkluderer:
- Spesiell gymnastikk. Det er nødvendig for dannelsen av motoriske evner. Gymnastikk bør startes i en tidlig alder og gjøres daglig.
Etter hvert som barnet vokser, endres øvelseskomplekset. - Massasje er et effektivt middel for barnrehabilitering. Fremmer den generelle forbedringen og utviklingen av barnet.
- Spill med barnet: finger, aktiv. Samle spill er veldig viktige.
- Lære alfabetet og kontoen.
- Lese og memorere ved hjerte dikt, synge sanger, etc.
Hovedoppgaven er å maksimalt forberede et barn med Downs syndrom for selvstendig liv. Ikke isoler det fra samfunnet, ikke skjul det i fire vegger. Kjærlighet og omsorg vil hjelpe ham til å gå gjennom alle vanskeligheter og leve et fullt liv.