Ofte faller biokjemisk screening for andre trimester sammen med tiden for ultralydundersøkelsen, men dette er ikke nødvendig. Ofte blir blodprøver tatt fra 10 til 20 uker med graviditet, fordi det er i dette tidsintervallet at du kan ganske nøyaktig avgjøre om det er kromosomale patologier.
Det er viktig å ikke engasjere seg i selvtolkning av perinatal screening for andre trimester, men å overlate den til en spesialist. Blods graviditet er studert på tre måter - AFP (alfa-fetoprotoyin), hCG (choriongonadotropin) og fri estriol. Tilstanden til disse testene er ca 70%, og det er derfor ikke nødvendig å svette hvis noen indikator er forskjellig fra normen. Om ønskelig kan en kvinne nekte å gjennomføre biokjemisk screening for graviditetens andre trimester.
Norm for ultralydsscreening for 2. trimester
I denne perioden utføres diagnosen for å bekrefte eller motbevise den mulige patologien, samt tilstedeværelsen av flere graviditeter. Volumet av fostervann, posisjonen i livmorhalsen og fosteret er estimert. Defekter av strukturen til beinene i skallen og ekstremiteter, hjernens ventrikler og navlestrengene er bestemt.
Dekoding av ultralydsscreening i 2. trimester utføres av precinct-gynecologist, men presenterer ikke mye vanskeligheter for selvstudium. Så, alle bein i lemmerne må være like lange, skallen, og spesielt dens ansiktsdel uten synlige deformasjoner i form av ikke-hengivenhet av den nasolabiale triangelen.
Ultralydsscreening for 2. trimester svarer ofte på spørsmålet som de fleste foreldre er interessert i - en gutt eller en jente? I 90% av tilfellene er dette bekreftet senere. En stor fordel ved den andre ultralydet er at du nå ikke trenger å tåle en komplett blære og i enhver forberedelse til studien er det ikke nødvendig.