Screening av 1 trimester - tolkning av resultatene

Hva viser trimester screening? Denne ultralydsundersøkelsen, som bidrar til å avgjøre mulig forekomst av kromosomale sykdommer i de tidlige stadier av graviditet. I løpet av denne perioden skal kvinner også gjennomgå en blodprøve for hCG og RAPP-A. Hvis det viser seg at resultatene av screening for første trimester er dårlige (ultralyd og blodtal), indikerer dette en høy risiko for Downs syndrom i fosteret.

Norm for screening for første trimester og tolkning

Under ultralyd undersøkes tykkelsen av livmoderhalsen i fosteret, noe som bør øke proporsjonalt etter hvert som det vokser. Undersøkelsen utføres på den 11-12te uka med graviditet, og den cervicale brettet skal være 1 til 2 mm på dette tidspunktet. Ved uke 13 skal den nå en størrelse på 2-2.8 mm.

Den andre av indikatorene for normen for screening for første trimester er visualisering av nesebenet. Hvis det ikke er synlig under undersøkelsen, indikerer dette en risiko for Downs syndrom i 60-80%, men det vurderes at i 2% av friske foster, kan det heller ikke visualiseres for øyeblikket. Ved 12-13 uker er normen for nesebenets størrelse ca. 3 mm.

I løpet av ultralydet på 12 uker, bestemmer alderen og tilnærmet fødselsdato for barnet.

Screening for første trimester - deklarering av resultatene av blodprøver

Den biokjemiske analysen av blod på beta-hCG og RAPP-A deklareres ved å overføre indeksene til en spesiell MoM-verdi. De oppnådde dataene indikerer tilstedeværelsen av abnormiteter eller deres fravær i en gitt graviditetsperiode. Men disse faktorene kan påvirke ulike faktorer: alder og vekt av mor, livsstil og dårlige vaner. Derfor, for et mer nøyaktig resultat, inngår alle data i et spesielt dataprogram, med tanke på de personlige egenskapene til den fremtidige moren. Resultat av graden av risiko dette programmet viser i forholdet 1:25, 1: 100, 1: 2000, etc. Hvis du for eksempel tar alternativet 1:25, foreslår dette resultatet at i 25 graviditeter med indikatorer som din, blir 24 babyer født friske, men bare ett Downs syndrom.

Etter screening av blodprøven for første trimester og på grunnlag av alle de avsluttede dataene, kan laboratoriet gi to konklusjoner:

1. Positiv test.
2. Negativ test.

I det første tilfellet må du gå gjennom en dypere eksamen og ytterligere tester . I det andre alternativet er det ikke nødvendig med flere studier, og du kan sikkert vente på neste planlagte screening som foregår under graviditeten i 2. trimester.