Hvordan ser på graviditet?

Spørsmålet om hvordan graviditetsscreening er gjort er av interesse for nesten alle kvinner i den situasjonen som først ble hørt om en slik studie. Til å begynne med bør det bemerkes at den forventede mor gjennom hele perioden med å bære barnet gjennomgår denne undersøkelsen to ganger. En slik undersøkelse, som den første screeningen, under graviditet, er gjort ved slutten av første trimester (10-13 uker). En annen undersøkelse handler om midtveis. La oss se på hver av dem separat, og fortelle deg om detaljene i deres oppførsel.

Hvordan foregår den første screeningen under graviditet og hva inkluderer den?

Før du snakker om hvordan screening er gjort for gravide, bør det bemerkes at den første studien inkluderer biokjemisk analyse av blod og ultralyd.

Målet med laboratorieundersøkelsen er å identifisere tidlige genetiske lidelser, inkludert Edwards syndrom og Downs syndrom. For å utelukke slike uregelmessigheter kontrolleres konsentrasjonen av slike biologiske stoffer som den frie underenheten av hCG og PAPP-A (graviditetsassosiert protein A). Hvis vi snakker om hvordan denne scenen av screening utføres under graviditet, så for en gravid kvinne, er det ikke forskjellig fra den vanlige analysen - donasjon av blod fra venen.

Ultralyd ved første screening under graviditet utføres med det formål:

• bestemmelse av tykkelsen på krageområdet - mengden av subkutan væske som akkumuleres på overflaten av nakken av babyen;
• mer presis timing av svangerskapet;
• etablering av antall foster i livmoren.

Hvordan blir den andre screeningen gjort under graviditet?

Re-undersøkelse utføres så tidlig som 16-18 uker. Det kalles en trippeltest og inkluderer:

• etablering av nivået av totalt hCG eller fri underenhet av HCG i blodet;
• bestemmelse av nivået av alfa-fetoprotein (AFP);
• Innstilling av konsentrasjonen av fri estriol (E3).

En slik undersøkelse, som ultralyds screening for graviditet, gjøres for andre gang allerede i uke 20. På denne tiden kan legen diagnostisere ulike typer anomalier, misdannelser med høy grad av nøyaktighet.

Således må det sies at både screening må utføres under graviditet. Dette gjør at vi kan identifisere mulige brudd og abnormiteter av fosterutvikling i de tidlige stadiene av dannelsen av en liten organisme.