Hip dysplasi hos nyfødte

Dysplasi er en medfødt sykdom preget av underutvikling eller avvik i utviklingen av ledd og bindevev.

Bindevevsdysplasi

Dysplasi av bindevev hos barn er vanlig og er som regel arvet. Årsaken er forekomsten av en mutasjon i syntese av kollagen, et protein som er en del av bindevevet. Hovedfunksjonen er den store fleksibiliteten i leddene. Dysplasi av bindevev kan forårsake alvorlige sykdommer i ulike organer, men først og fremst syns visjon og ryggrad. Medfødt dysplasi hos nyfødte kan ikke vises umiddelbart, men hvis en av foreldrene eller slektningene har denne sykdommen, bør barnet undersøkes. Diagnose og behandling av bindevevsdysplasi bør behandles av genetikk.

Dysplasi i hofteleddene (TBS) hos barn

Dysplasi i leddene forekommer hos 20% av barna. Hip dysplasi, avslørt i de første månedene av livet, gir seg en rask behandling, men hvis sykdommen ikke oppdages i tide, vil den negativt påvirke resultatet og behandlingsvarigheten. Dysplasi av TBS hos barn kan skyldes en rekke faktorer. Genetisk predisposisjon, påvirkning av eksterne faktorer, bruk av skadelige stoffer under graviditet kan forårsake sykdom. Men hyppigst forekommer dysplasi i nyfødte født i breech-presentasjon. Dette skyldes svekket mobilitet i denne stillingen, og følgelig et brudd på utviklingen av fugen. For å oppdage abnormaliteter i tide og ta passende tiltak, anbefales det at barnet blir født etter fødselen. Tegn på hip dysplasi hos nyfødte er primært et brudd på felles mobilitet. Dessuten blir asymmetri av hudfoldene i lårregionen noen ganger observert. Hvis ett ben er kortere enn det andre, indikerer dette en alvorlig forstyrrelse i utviklingen av skjøten. En slik forstyrrelse kan være både medfødt og en konsekvens av utviklingen av lettere former for dysplasi. Med mistanke om dysplasi, er det nødvendig med en spesiell undersøkelse. Babyer opptil 6 måneder er tildelt ultralyd av hofteleddene, som lar deg se tilstedeværelsen og omfanget av forstyrrelser. Etter 6 måneder kan det gis en røntgenundersøkelse for å få mer detaljert informasjon.

Hvordan behandle dysplasi hos nyfødte og eldre barn kan kun avgjøre spesialisten, basert på undersøkelsens resultater. Til tross for de generelle prinsippene for felles reparasjon, i ulike aldre og med forskjellige forstyrrelser, kan behandlingsmetodene avvike. Dysplasi i hofteleddene hos nyfødte behandles raskere, og en annen tilnærming er nødvendig for behandling, siden leddene ennå ikke er dannet. For behandling av dysplasi hos eldre barn kan kreve mer komplisert behandling, og i komplekse former og kirurgi. For behandling av dysplasi, brukes en funksjonell metode for å gjenopprette leddene. Spesielle dekk brukes som fester beinets bein i riktig posisjon. I tillegg er ulike fysioterapi og terapeutisk massasje foreskrevet. En viktig rolle i behandlingen av dysplasi spilles av gymnastikk, noe som fremmer utviklingen av felles og bevaring av mobiliteten. Når dysplasi hos spedbarn anbefales en bred swaddling, hvor beinene til babyen er i moderat fortynningsposisjon, anbefales for brudd på utvikling av ledd. Med en mild form for dysplasi og rettidig diagnose for behandling, vil det ta fra 3 til 6 måneder, i andre tilfeller kan det ta 1,5 år eller mer.

Vellykket behandling avhenger av mange faktorer. Foreldre bør finne en god spesialist som vil kunne levere riktig diagnose og gi riktig råd om behandling. Også foreldre skal kunne ta vare på barnet, å vite hva som er tillatt, og i hvilke situasjoner må du være forsiktig. Dysplasi er ikke en setning, men med feil handlinger kan det forverre barnets livskvalitet betydelig.