Arvelig trombofili

Gjentatte tromboser er ekstremt farlige forhold, der det er blokkering av karet. De kan føre til alvorlige konsekvenser, inkludert død. Arvelig trombofili er en sykdom som har utviklingen av den beskrevne patologien. Det er ganske vanlig, spesielt hos voksne kvinner, så det er viktig å være oppmerksom på engstelige symptomer i tide og alltid konsultere en lege.

Undersøkelse av arvelig trombofili

Hovedproblemet med å oppdage sykdommen under vurdering er at bæreren av det forårsakende genet ikke kan gjette sin tilstedeværelse. Som regel finner man merkbare patologiske forandringer i kroppen etter skader, med vekst av krefttumorer, inntak av hormonelle stoffer, inkludert prevensjonsmidler, i tilfelle av abnormiteter i det endokrine systemet og under graviditet.

Hvis det er mistanke om fremgang av denne sykdommen, bør du gjennomgå en omfattende laboratorieundersøkelse. Ved diagnosen arvelig trombofili blir det søkt for markører som er ansvarlige for utviklingen av patologi. Vanligvis analyseres åtte faktorer av hemostase, som hver kan føre til økning i blodviskositet og dannelse av trombi.

Kriterier for å vurdere predisponering til arvelig trombofili som indikerer normen (i parentes):

Symptomer på arvelig trombofili

Tegnene på den beskrevne sykdommen er avhengig av lokalisering av blodproppene. Tilstedeværelsen av patologi er indikert ved følgende forhold:

Ved den minste mistanke om muligheten for å utvikle trombofili, er det nødvendig å snarest appellere til en phlebologist og gjennomgå en utnevnt medisinsk undersøkelse. Tidlig registrering av sykdommen vil bidra til å forhindre mange alvorlige komplikasjoner og farlige patologier.