Forestiers sykdom

Fastsetting av hyperostose er en av de svært sjeldne sykdommene i muskuloskeletalsystemet, noe som fører til fullstendig immobilisering (ankylose). Patologi kalles også Foresties sykdom, til ære for den berømte franske neurologen, som først beskrev den på 60-tallet og indikerte forskjeller fra spondylose, samt Bekhterevs sykdom.

Hva er Forestests syndrom?

Denne sykdommen er preget av overdreven produksjon av beinvev og dets dannelse i sener og ledbånd. Kalsiumsalter deponeres under ryggradenes lengderetning i de fremre delene av den intervertebrale skiven. Fusjonen begynner mellom hvirvlene i thoracic og cervical regionen, hvoretter den sprer seg gjennom hele kolonnen.

På grunn av sjeldenhet og utilstrekkelig materiale for forskning har årsakene til hyperostose ikke blitt fastslått hittil. Det er flere teorier som beskriver sykdomsfremkallende faktorer:

I nyere studier har den generelle arten av sykdommen blitt etablert - beinvev dannes til slutt i ledbånd som er festet til iliac, kneknene.

Symptomer på Forestiers sykdom

Blant pasientenes klager er de hyppigste:

X-ray for Forestier sykdom

Hittil er radiologi den eneste måten å diagnostisere den aktuelle patologien. Samtidig er det ganske vanskelig å oppdage tegn på sykdommen på en gang, siden manifestasjonene kan oppstå bare 8-10 år etter at hyperostoseutviklingen har begynt.

Informativiteten til radiografi avhenger av studienes volum - det er viktig å lage ikke bare en rett linje, men også en sideprojeksjon ryggraden. Det er også ønskelig å ta et øyeblikksbilde av hele kolonnen, i stedet for å skille avdelinger.

Behandling av Forester sykdom

På grunn av de uklare årsakene til sykdommen, består behandlingen i å lindre symptomene: