Hvis prosessen med hematopoiesis er forstyrret i beinmarg, kalles et overdreven antall celler som ennå ikke er modne, kalt lymfoblaster. Hvis de senere måtte bli lymfocytter, men mutert, utvikler akutt lymfoblastisk leukemi. Sykdommen er preget av gradvis erstatning av normale blodceller med kloner, og de kan akkumulere ikke bare i beinmarg og vev, men også i andre organer.
Diagnose av akutt lymfoblastisk leukemi
Den vurderte patologien for produksjon av blodkroppene svarer til forstyrrelse av hele organismens arbeid. Ukontrollert deling av umodne celler (lymfoblaster) provoserer deres penetrering i lymfeknuter, milt, lever, skade på sentralnervesystemet. Dessuten inneholder spesifisiteten av sykdommen endringer i arbeidet med det røde benmarg. Han slutter å produsere et tilstrekkelig antall røde blodlegemer, blodplater og leukocytter, erstatter dem med forløperkloner med en genmutasjon.
Avhengig av hvilken type kreftbehandlede celler, er akutt T-lymfoblastisk (T-celle) leukemi og B-lineær preget. Sistnevnte arter forekommer mye oftere, i ca 85% av tilfellene.
Akutt lymfoblastisk leukemi - årsaker
Faktoren som provoserer utviklingen av den beskrevne sykdommen, er irreversible forandringer i kromosomer. De nøyaktige årsakene til denne prosessen er ennå ikke fastslått, risikoen for leukemi av denne typen oppstår i følgende tilfeller:
- hyppige infeksjoner i barndommen;
- onkologiske sykdommer i nære slektninger;
- eksponering for stråling, stråling;
- medfødte eller anskaffe immunsystem defekter;
- inngangen til kroppen av giftstoffer av forskjellige slag, inkludert - medisiner;
- mutasjoner av gener før fødselen;
- virussykdommer;
- alder over 70 år.
Akutt lymfoblastisk leukemi - symptomer
En av funksjonene i den presenterte patologien er symptomens ikke-spesifisitet. De ligner ofte de karakteristiske manifestasjonene av andre sykdommer, derfor er det mulig å diagnostisere leukemi først etter en rekke laboratorietester.
Mulige symptomer:
- hyppige smittsomme sykdommer, tonsillitt;
- smerte i leddene, noen ganger - bein;
- takykardi ;
- fravær eller tap av appetitt, vekttap;
- anemi,
- forstørrede lymfeknuter (axillary, cervical og inguinal);
- blødning i munnhulen (fra tannkjøttet), tarmene, fra nesen;
- Utseendet til blåmerker og blåmerker på huden, røde flekker;
- økt kroppstemperatur;
- forstyrrelser i kjønnsorganets arbeid;
- økning i leverenes volum, milt;
- skader på øynene;
- nedsatt nyrefunksjon.
Akutt lymfoblastisk leukemi - behandling
Den komplekse ordningen består av tre faser:
- Den første er intensiv kjemoterapi med cytostatika, glukokortikosteroidhormoner og antracykliner. Dette gjør det mulig å få remisjon av sykdommen - redusere innholdet av lymfoblaster i beinmargevevvet til 5%. Varigheten av remisjon induksjon er ca 6-8 uker etter diagnosen er etablert.
- Ved andre behandlingsstadium fortsetter kjemoterapi, men i mindre doser, for å konsolidere resultatene og ødelegge
de gjenværende muterte celler. Dette gjør at du kan stoppe akutt lymfoblastisk leukemi og forhindre tilbakefall av sykdommen i fremtiden. Den totale tiden som konsolideringen tar, er fra 3 til 8 måneder, den nøyaktige tiden bestemmes av den behandlende legen i samsvar med graden av leukemi. - Den tredje fasen kalles støttende. I denne perioden ordineres vanligvis metotreksat og 6-merkaptopurin. Til tross for den høye varigheten av den siste behandlingsstadiet (2-3 år), tolereres det godt, siden det ikke krever sykehusinnleggelse. Tablettene tas uavhengig av pasienten.