Torsionsdystoni

Torsionsdystoni er en ganske sjelden sykdom hvor muskeltonen forstyrres og ulike motoriske lidelser observeres. Patologi har en nevrologisk opprinnelse og et kronisk progressivt kurs. Det er knyttet til nederlaget og forstyrrelsen av arbeidet med dype hjernestrukturer som er ansvarlige for muskelkontraksjoner.

Typer av torsjonsdystoni

Avhengig av sykdommens etiologi er det to typer:

  1. Idiopatisk torsjonsdystoni - utvikler seg på grunn av en genetisk faktor, dvs. er arvet.
  2. Symptomatisk torsionsdystoni - utvikler seg i patologier assosiert med skade på visse deler av hjernen (f.eks. I hepatocerebral dystrofi, hjernesvulster, neuroinfections).

Avhengig av sted, er utbredelsen av patologiske forstyrrelser:

  1. Lokal torsjonsdystoni - lesjonen påvirker noen muskelgrupper (muskler i nakke, ben, armer), er mer vanlig.
  2. Generell torsjonsdystoni - lesjonen utvikler seg gradvis, og involverer i den patologiske prosessen styrken av muskler i ryggen, hele stammen, ansiktet og alvorlighetsgraden av manifestasjonene.

Symptomer på torsjonsdystoni:

Oftest, med arvelig etiologi, observeres de første manifestasjonene av sykdommen i alderen 15-20 år. I begynnelsen oppstår spasmer og kramper når de prøver å gjøre et trekk, med fysisk eller følelsesmessig stress. Senere begynner symptomene å manifestere seg i en hvilestilling.

Behandling av torsjonsdystoni

I de fleste tilfeller er følgende grupper av legemidler foreskrevet for behandling av sykdommen:

Også kan foreskrives terapeutiske øvelser, massasje, fysioterapi behandling. Effektivere er den kirurgiske behandlingen av torsjonsdystoni, der en operasjon utføres på perifere nerver eller med ødeleggelse av hjernens subkortiske strukturer. Kirurgiske inngrep kan oppnå positive resultater i ca 80% av tilfellene.