Muskeldystrofi er en gruppe arvelige kroniske lidelser som påvirker en persons muskler. Disse sykdommene er preget av økende muskel svakhet, samt degenerasjon av muskler. De mister evnen til å kontrakt, erstatte med bindevekt og fettvev og til og med gjennomgå oppløsning.
Symptomer på muskeldystrofi
I de første stadier manifesteres muskeldystrofi av en reduksjon i muskeltonen. På grunn av dette kan gangbrudd bli ødelagt, og med tiden går andre muskelkompetanser tapt. Spesielt raskt utvikler denne sykdommen hos barn. På bare noen få måneder kan de slutte å gå, sitte eller holde et hode.
Symptomene på muskeldystrofi er også:
- atrofi av skjelettmuskler;
- konstant tretthet;
- hyppige faller;
- en økning i størrelsen på musklene på grunn av spredning av bindevev (spesielt gastrocnemius);
- fravær av muskelsmerter.
Skjemaer av muskeldystrofi
Flere former for denne sykdommen er kjent i dag. La oss se nærmere på dem.
Duchenne muskeldystrofi
Dette skjemaet kalles også pseudohypertrophic muscular dystrophy, og det er oftest manifestert i barndommen. De første tegn på sykdom opptrer i alderen 2-5 år. Ofte føler pasientene muskelsvikt i muskelgruppene i bekkenbjelken og underlempene. Da blir de påvirket av musklene i den øvre halvdelen av kroppen, og bare da resten av muskelgruppene.
Muskeldystrofi av dette skjemaet kan føre til at barnet 12 år helt vil miste evnen til å bevege seg. Opptil 20 år overlever de fleste pasienter ikke.
Progressiv muskeldystrofi av Erba-Rota
En annen slags sykdom. De første symptomene på sykdommen er hovedsakelig manifestert i 14-16 år, i sjeldne tilfeller - ved 5-10 år. De mest åpenbare første tegnene er patologisk muskelmasse og en skarp forandring i gangen til "andden".
Muskeldystrofi av Erba-Rota
Denne sykdommen er først lokalisert i muskelgruppene i nedre ekstremiteter, men noen ganger påvirker den både skulderen og bekkenmusklene samtidig. Sykdommen utvikler seg raskt og forårsaker uførhet.
Becker muskeldystrofi
Ligner på symptomene med forrige sykdomsform, men dette skjemaet utvikler seg sakte. Pasienten kan forbli i drift i flere tiår.
Emery-Dreyfus muskeldystrofi
En annen type sykdom under behandling. Dette skjemaet manifesteres mellom 5 og 15 år av livet. Tidlige typiske symptomer på slik muskeldystrofi er:
- forstyrrelse av albue fellesfunksjon;
- atrofi av biceps arm muskler, og senere av deltoid muskler;
- går på de ytre kantene av føttene.
Pasienter kan også ha hjertedannelse og kardiomyopati .
Behandling av muskeldystrofi
For å diagnostisere muskeldystrofi utføres en undersøkelse med en terapeut og en ortopedist, og elektromyografi gjøres også. Du kan utføre en molekylær biologisk studie som vil bidra til å bestemme sannsynligheten for sykdommen hos barn.
Behandling av muskeldystrofi er en handling som tar sikte på å bremse og stoppe den patologiske prosessen, siden det er umulig å helbrede denne sykdommen helt. For å forhindre utvikling av dystrofiske prosesser i musklene, får pasienten injeksjoner:
- vitamin B1;
- adenosintrifosfat;
- kortikosteroider .
Pasienten bør regelmessig gjøre en terapeutisk massasje.
Også, alle som lider av muskeldystrofi, trenger å gjøre respiratorisk gymnastikk. Uten det vil pasientene utvikle slike sykdommer i luftveiene som lungebetennelse og respiratorisk svikt, og så kan det være andre komplikasjoner:
- forstyrrelser i hjerteaktivitet
- endre minnefunksjoner og læringsevne.