Kawasaki syndrom kalles akutt systemisk sykdom, som er preget av stor skade på blodkar, stor, middels og liten størrelse, ledsaget av ruptur av vaskulære vegger og dannelse av tromboser. Denne sykdommen ble først beskrevet på 60-tallet. forrige århundre i Japan. Kawasaki sykdom oppstår hos barn i alderen 2 måneder og opptil 8 år, og hos gutter nesten dobbelt så ofte som hos jenter. Dessverre er årsaken til utseendet til denne tilstanden fortsatt ukjent.
Kawasaki syndrom: symptomer
Som regel er sykdommen preget av en akutt start:
- en økning i temperatur ikke lavere enn 38,5 ° C;
- rødmen av halsen, tungen, tørre lepper, palmer og føtter hud;
- en økning i livmorhalsk lymfeknuter.
Deretter vises makulære utbrudd av rød farge på ansiktet, bagasjen, ekstremiteter av barnet. Diaré og konjunktivitt er mulig. Etter 2-3 uker, og i noen tilfeller enda lenger, forsvinner alt symptomet beskrevet ovenfor, og et gunstig utfall oppstår. Imidlertid kan Kawasaki syndrom hos barn føre til komplikasjoner: utvikling av hjerteinfarkt, kransløpssår. Dessverre forekommer 2% av dødsfallene.
Kawasaki sykdom: behandling
Ved behandling av sykdommen er antibakteriell terapi ineffektiv. I utgangspunktet brukes en teknikk for å unngå utvidelse av koronararteriene for å redusere dødelighet. For å gjøre dette, bruk intravenøs immunoglobulin, så vel som aspirin, som bidrar til å redusere varmen. Noen ganger, med Kawasaki syndrom, involverer behandling av kortikosteroider (prednisolon). Ved utvinning vil barnet periodisk trenge EKG og ta aspirin , og være under livslang veiledning av en kardiolog.