Idiopatisk epilepsi

Epilepsi er en kronisk nevrologisk sykdom, hvor hoved manifestasjonen er sjeldne, plutselige, kortsiktige angrep. Idiopatisk epilepsi er en form for epilepsi, fremveksten som er forbundet med en forandring i neurons funksjon, en økning i aktivitet og graden av spenning.

Årsaker til sykdommen

Idiopatisk epilepsi er preget av manglende endringer i nevrologisk status, normal intelligens av pasienter. Som regel er dette en medfødt patologi, de første tegnene som manifesteres i barndommen eller ungdomsårene.

Årsaker til idiopatisk epilepsi:

Ifølge nyere studier er noen tilfeller av idiopatisk epilepsi forbundet med kromosomal patologi.

Generell idiopatisk epilepsi

Generell idiopatisk epilepsi er en form for sykdommen som utvikler seg som et resultat av en genetisk defekt i de anti-epileptiske strukturer i hjernen som nøytraliserer unødvendige overskytende impulser. I dette tilfellet kan hjernen ikke takle overdreven elektrisk spenning av celler. Dette manifesterer seg i en konvulsiv beredskap, som til enhver tid kan påvirke hjernebarken i begge hjernehalvfrekvenser og forårsake et epileptisk angrep.

Idiopatisk partiell (fokal) epilepsi

Ved idiotisk partiell epilepsi dannes et fokus med epileptiske nerveceller i en av hjernehalvfrekvensene, noe som gir en overdreven elektrisk ladning. Som et svar danner de gjenværende antiepileptiske strukturer en "beskyttende aksel" rundt i ilden. Enkelte konvulsive aktiviteter kan hindres, men epileptiske utladninger bryter seg gjennom gjennom aksjens grenser, som manifesterer seg i form av et første angrep.

Behandling av idiopatisk epilepsi

Idiopatisk epilepsi kan behandles ganske bra, og over tid kan pasienten i noen tilfeller helt nekte å ta de fleste medisiner uten risiko for tilbakefall. Garantien for et fullverdig liv er den vanlige uforstyrrede mottakelsen av spesielle anti-epileptiske legemidler valgt av en lege. Dette reduserer sannsynligheten for å utvikle anfall. Pasienter som reagerer dårlig på medisiner kan dra nytte av kirurgi.