Myopati er en sykdom hvor døden av nerveender fører til at muskelfibrene nedbrytes og muskelatrofi oppstår. Inntil nylig ble det antatt at en slik sykdom, som myopati, bare er arvelig. Imidlertid er det påvist at skader og infeksjoner, mangel på vitaminer, inflammatoriske prosesser også kan provosere utviklingen av muskeldystrofi.
Symptomer på myopati
Utviklingen av sykdommen begynner i tidlig alder. Men med ikke-genetiske årsaker til forekomsten av myopati, kan utviklingen dessuten forekomme i en mer moden alder.
Pasienten har svakhet og muskelatrofi i et bestemt område. Avhengig av type sykdom, er hovedsakelig musklene i skulderbeltet og bekkenet, samt lemmer, påvirket. Utviklingen av atrofi skjer symmetrisk. På denne bakgrunn kan andre muskelgrupper økes hypertrofisk på grunn av fett og bindevev. Slike forstørrede muskler har en høy tetthet.
Så, hva er det slik en myopati, og hva slags sykdommer finnes oftest, vil vi forstå videre.
Avhengig av genetiske transformasjoner av en rekke muskler som har gjennomgått patologi, og pasientens alder, er myopati delt inn i flere former.
Typer av myopati
Juvenal form av Erb
Den arvelige form av Erbs myopati manifesterer seg nærmere det andre tiåret og påvirker bekkenmuskulaturen, og strekker seg deretter til skulderbeltet. Ofte observert hyperlordose - krumningen av ryggraden fremover på grunn av atrofi av musklene i rygg og mage. Den mimic muskler i munnen er brutt, lepper presset ut, pasienten er ikke i stand til å smile. Gangen endres.
Bekkers myopati
Beneckers godartede hypertrofiske myopati påvirker benens proksimale muskler. Utbruddet av sykdommen fortsetter sakte med en tilsynelatende økning i gastrocnemius-muskler og en videre spredning av atrofi til hipmuskelgruppen.
For en tid har pasienten mulighet til uavhengig bevegelse. For Beckers myopati er hjertesvikt karakteristisk.
Myopati Landuzi-Dezherina
Manifestasjonen av sykdommen begynner i ungdomsårene og er preget av atrofi av ansiktsmuskulaturene i ansiktet. I dette tilfellet har pasienten en vridning av leppene, øyelokkene faller ikke, og ansiktet er praktisk talt immobilisert.
Atrofi strekker seg til skulderbjelkens muskler, men arbeidskapasiteten opprettholdes i lang tid.
Myopati i øyet
Myopati i øyet er en gradvis reduksjon i øyeboblens mobilitet med full eller delvis bevaring av synet, og noen ganger er ødeleggelsen av pigmenteringen av retina tilstede. Hva er øyet myopati avslørt ikke umiddelbart, feilaktig å tro at slike symptomer er karakteristiske for den primære lesjonen av oculomotoriske epler.
Det finnes to typer patologi:
- okulær myopati;
- oculo-farengealnaya.
I andre tilfelle påvirkes svakemuskulaturens muskler.
Inflammatorisk myopati
Når infeksjon av kroppen med visse typer bakterier og betennelsen i skjelettmuskulaturen, er det myopati, som er preget av svakhet i kroppen, smerte i vevet, hevelse og nedsatt aktivitet. Denne typen sykdom kan behandles med glukokortikosteider.
Det finnes ulike former for betennelsessykdom:
- polymyositt;
- dermatomyositt;
- reumatisk polymyalgi;
- øyeoblet myosit.
Behandling av myopati
Generelt er behandlingen symptomatisk, rettet mot:
- restaurering av metabolske prosesser i celler;
- behandling av nevrologi
- forbedring av nevromuskulær ledning.
Påfør fysioterapi, svømming gymnastikk. En positiv effekt er bruken av anabole hormonelle legemidler, ATP.
Alle prosedyrer utføres for å lindre pasientens tilstand og for å senke prosessen med muskelforringelse, men de er ineffektive og påvirker ikke sykdomsforløpet.