Metoden for PCR - hvordan er det gjort?

Hittil er PCR-metoden (polymerasekjedereaksjon) en av de mest informative og mest nøyaktige metodene for å bestemme infeksjon i menneskekroppen. I sammenligning med andre analyser har den ingen følsomhetsgrense, noe som gjør det mulig å oppdage DNA fra det smittsomme stoffet og dets natur.

PCR er prinsippet for metoden

Essensen av metoden er å bestemme og gjentatte ganger øke DNA-delen av patogenet i det biologiske materialet som er oppnådd for studien. Utførelse, molekylær diagnostikk ved PCR-metoden, kan du enkelt dechiffrere DNA og RNA av mikroorganismer. Siden hver av dem har sin egen unike genetiske detektor, som, når et identisk fragment er funnet i en biologisk prøve, begynner prosessen med å skape et stort antall kopier. I denne forbindelse garanterer spesifisiteten av metoden et nøyaktig resultat, selv om bare ett DNA-fragment av infeksjonen ble funnet i prøven.

I tillegg involverer molekylær diagnostikk ved bruk av PCR-metoden og dens påfølgende dekoding deteksjon av et smittsomt middel, selv i inkubasjonsperioden, når kliniske manifestasjoner av sykdommen er fraværende.

En ekstremt viktig betingelse for å utføre PCR er foreløpig forberedelse og riktig prøvetaking av materialet.

Metoden for PCR - hvordan er det tatt?

En av de betydelige fordelene ved metoden er at helt annet biologisk materiale er egnet for studien. Det kan være vaginal utslipp , uttørrelser fra livmorhalsen eller urinrøret, urin eller blod. Alt avhenger av det påståtte patogenet og dets habitat.

Typisk for å bestemme kjønnsinfeksjoner ved hjelp av PCR-metoden, tas genitale sekresjoner for å oppdage virus hepatitt C, eller HIV blir tatt ved blodprøvetaking.

I alle fall anbefaler leger det før de overleverer analysen:

Det er klart at PCR er en lovende og høyteknologisk forskningsmetode, enkel å bruke, og har også høy følsomhetsindikatorer. I tillegg til praktisk medisin brukes polymerasekjedereaksjonen for vitenskapelige formål.