Er du misfornøyd med ditt utseende? Bare se på disse menneskene, og du vil øyeblikkelig glemme noen ikke-eksisterende feil i din egen kropp. I dag skal vi snakke om de som i det moderne samfunnet kalles freaks.
1. Ulas-familien
I provinsen Hatay, i Tyrkia, bor familien Ulas. Av sine 19 medlemmer beveger fem brødre og søstre på alle fire. Forskere kom til den konklusjon at de alle lider av en funksjonshemning av en sjelden slag. De kan ikke mestre oppreist rett og slett fordi de mangler balanse og stabilitet. Det er interessant at forskere fortsatt ikke kan gi en eksakt forklaring på hvorfor dette skjer. Professor Nicolas Humphrey bemerker at dette er et levende eksempel på et merkelig brudd på menneskelig utvikling. Videre tror enkelte lærde at familiens problem er et bevis på at folk kan fordrive seg, mens andre mener at fattige mennesker lider av en slags arvelig sykdom, for eksempel Yuner Tan syndrom eller cerebellar hypoplasia.
2. Familien Aceves
Likevel er denne meksikanske familien kalt den mest hårete i verden. Alle medlemmene lider av en sjelden sykdom - medfødt hypertrichose. Folk med denne genetiske mutasjonen har et ekstra DNA-fragment som påvirker nabokrener som er ansvarlige for hårvekst. Denne patologien er manifestert i det faktum at ikke bare hele kroppen, men også ansiktet blir hårete. I familien av Aceves lider omkring 30 mennesker - både kvinner og menn - av denne sykdommen. Det er vanskelig å forestille seg hvor mye sosial misbruk har falt på skjebnen til disse uheldig folkene ...
3. Jose Mestre
Ansiktet til denne stakkars fyr fra Portugal "svelget" en svulst, hvorav vekten nådde 5 kg. Videre bodde han hos henne i 40 år. Og det hele startet med at Mestre ble født med vaskulær misdannelse, også kalt hemangiom. Hun vokste opp ukontrollabelt til hun var 14 år gammel. Slike svulster øker som regel under puberteten og forvrenger alle ansiktsegenskaper. Et enkelt måltid var verdt Joss blødning i tungen og tannkjøttet. Svulsten absorberte bokstavelig talt ansiktet og fullstendig ødela sitt venstre øye. Hittil har mannen overført en rekke operasjoner. Til ansiktet ser ut som det er dekket med brannsår. Men til tross for dette er Jose ved siden av seg selv med lykke, at han endelig ble kvitt den forferdelige svulsten.
4. Ukjent med et horn
Ofte griner vi om at noen har vokst horn der, men vi tror ikke engang at det er mennesker i verden som faktisk har vokst opp. Det viser seg at kutanhornet er en sjelden sykdom dannet fra kåte celler. I dag er den eksakte årsaken til dannelsen av det kutane hornet ikke navngitt. Å provosere utviklingen av en slik prosess kan både indre (endokrine patologi, svulster, virusinfeksjon) og eksterne (ultrafiolett, traume) faktorer. Heldigvis kan dette fjernes ved kirurgi.
5. Bree Walker
Den amerikanske tv-presentatøren fra Los Angeles lever med en medfødt misdannelse kalt ectrodactyly ("pincer brush"). Vice er underutviklingen av en eller flere fingre på hender eller føtter.
6. Javier Botheas
Personligheten til denne unge mannen kan inspirere mange. Han er den som klarte å snu sin sjeldne sykdom og uvanlige kroppsbygning til en spesiell effekt, inn i hva som vil bringe ham berømmelse og økonomisk uavhengighet. Å være 2 m høy og veier litt over 50 kg - den spanske skuespilleren Javier fikk mye utenomjordiske, horrorroller. Så tidlig som 6 år ble Botetu diagnostisert med Marfan syndrom, en sjelden genetisk patologi ledsaget av forlengelse av fingre og ekstremiteter, samt høy vekst kombinert med ekstrem leanness. Nå kan han ses i "Crimson Peak" (hvor han spilte spøkelser), i "Mom" (Javier i hovedrollerollen), "Curse 2" (Gorbun) og mange andre filmer.
7. Heteroseksuell Byakathonda
Denne gutten kommer fra en afrikansk landsby i Uganda. Han lider av en genetisk sykdom - Cruson syndrom, som fører til unormal fusjon av beinene i skallen og ansiktet. I Crusons syndrom vokser bein og ansiktets bein sammen for tidlig, og skallen blir så tvunget til å vokse i retning av de gjenværende åpne suturene. Dette fører til en unormal form av hode, ansikt og tenner. Vanligvis behandles denne sykdommen i flere måneder etter fødselen, men den 13 år gamle babyen levde isolert og det er fortsatt et mirakel som han overlevde. Til dags er han under behandling. Grunnleggende operasjoner er allerede gjort, takket være at lederen av fyren har en kjent form for alle mennesker.
8. Rudy Santos
Filippinske Rudy Santos folk ringer en blekksprutmann. Vitenskapen sier at han lider av en spesiell form for parasittisk craniopagus - en viss type sammensmelting av siamesiske tvillinger. Overraskende er dette den eldste personen i verden som lever med en slik diagnose. Brillet er ikke for svakhjertet, men fra Rudis underliv vokser et par armer, ben, et underutviklet hode med hår og ett øre. Tror du at filippinene ikke ble tilbudt å bli kvitt tvillingen? På 70-tallet deltok han i et freak show, som han tjente godt og var populært. Dessuten nektet han kirurgisk inngrep, og forklarte sin avgjørelse fysisk og mentalt fusjonert med sin tvilling.
9. Harry Eastleck
I livet var denne mannen kallenavnet "en steinmann". Han led av å synke fibrodysplasi, en svært sjelden sykdom som er preget av transformasjon av bindevev til bein. Истлек har dødd i en alder av førti med overflødige år, før det ble skjelettet til Museum of Medical History Мюттера (Philadelphia, USA).
10. Paul Carason
I 2013, i en alder av 62, døde Paul Karason, kjent for hele verden som en "blå mann" eller "Pope Smurf", av et hjerteinfarkt. Og årsaken til hans sjeldne sykdom var ... vanlig selvmedisinering. En amerikansk hjemme prøvde å kjempe med dermatitt, som han behandlet i ca 10 år ved hjelp av kolloidalt sølv. Etter 1999 ble narkotika basert på den forbudt i USA. Det viser seg at når sølv er inntatt, er sannsynligheten for argyrosis, en sykdom preget av irreversibel pigmentering av huden, stor. Den blå huden forhindret Carason fra å leve, og han flyttet fra stat til stat (han måtte forlate sitt opprinnelige California i stor grad på grunn av det nysgjerrige utseendet som lokalbefolkningen og turister kastet på ham), lette etter leger og forståelse, gikk til en rekke talkshows, snakket om seg selv, røkt mye.
11. Dede Coswara
"Man-tree", Indonesisk Dede Coswara led en sjelden sykdom - hans immunitet var ikke i stand til å kjempe med veksten av vorter. Hans hender og føtter likte trærens røtter, og alt som et resultat av mutert papillomavirus, som vitenskapen ikke kunne takle. Dette viruset er ikke smittsomt, men fra Dede forlot kone, tok bort barn, forbipasserende vendte seg bort. Til tross for at doktoren i begynnelsen avbrutt veksten på kroppen, kom de over tid igjen til syne. Som et resultat, i 2016, alene og med psykisk smerte i en alder av 42, forlot Dede Coswar denne verden.
12. Didier Montalvo
Og denne babyen ble tidligere kalt en skilpadde. Heldigvis reddet legene i 2012 en 6 år gammel gutt fra et fryktelig skall som okkuperte 45% av kroppen sin. Det colombianske barnet led en sjelden form av medfødt sykdom kalt melanocytisk virus. Heldigvis fjernet legene svulsten i tide, og det hadde ikke tid til å bli ondartet.
13. Tessa Evans
Tessa lider av aplasi - det medfødte fraværet av noen del av kroppen eller organet, i dette tilfellet - nesen. I tillegg til aplasi, har jenta problemer med hjerte og øyne. På 11 uker hadde hun en operasjon for å fjerne grå stær på venstre øye, men komplikasjonene forlot henne helt blind i ett øye. Til nå forbereder babyen seg på en rekke operasjoner for neseproteser, selv om det allerede er kjent på forhånd at hun ikke kan lukte noe mer.
14. Dean Andrews
I utseende kan denne broren bli gitt minst 50 år, men i virkeligheten er han bare 20. Han lider av progeri. Dette er en av de sjeldneste genetiske defekter, som fører til for tidlig aldring av kroppen. Forresten var denne sykdommen i den verdensberømte amerikanske motiveringshøytaleren Sam Burns, som døde i en alder av 17 år. Dessverre er det for øyeblikket ingen effektiv behandling av sykdommen, og pasienter som er berørt av det, dør veldig fort.
15. Ukjent med Tricer Collins syndromet
Som et resultat av denne sykdommen, observeres kraniofacial deformasjon hos pasienter. Som et resultat oppstår strabismus, størrelsen på munnen, haken og ørene endres. Pasienter har problemer med å svelge. Hørselstap er vanlig. I noen tilfeller kan disse feilene korrigeres ved plastikkirurgi.
16. Declan Heiton
Declan og hans foreldre bor i Lancaster, Storbritannia. Denne babyen er diagnostisert med Moebius syndrom. Hittil har vitenskapen ikke klart å forstå årsakene til utviklingen av sykdommen, og mulighetene for behandling er dessverre begrenset. Personer med så sjelden medfødt anomali mangler ansiktsuttrykk, som forklares av lammelse av ansiktsnerven.
17. Verne Troyer
Denne mannen har hypofysenanisme, med andre ord, dvergisme. Hans høyde er bare 80 cm. Men dette forhindret ham ikke i å realisere i livet for å avsløre sitt kreative potensiale. Hittil har Vern opptrådt i filmer, så vel som en kjent stativkomiker og stuntman. Forresten ble hans berømmelse tatt til rollen i filmen "Austin Powers: spionen som forførte meg", der Verne Troyer spilte rollen Mini We, klonen til Dr. Evil.
18. Manar Maged
På bildet kan du se Manar og hennes siamesiske tvilling, en parasitisk craniopagus. Jenta har en sjelden uregelmessighet i utviklingen - tilsynelatende har et tvillinghodet vokst til babyens hode, som ikke har noe bagasjerom. Den underutviklede utdanningen på jenteskallen hadde øyne, nese og munn, kunne flytte hennes lepper og øyelokk, men ifølge leger hadde hun ikke bevissthet. Den 19. februar 2005 opererte 10-måneders Manar med suksess. Forresten var operasjonen i 13 timer. Til tross for at den egyptiske babyen overlevde operasjonen, fortsatte hun å lide av hyppige smittsomme sykdommer, og overlevde ikke noen dager før hennes 2-årige, jenta døde som et resultat av en alvorlig hjerneinfeksjon.
19. Sultan Kesen
Denne mannen fra Tyrkia er oppført i Guinness Book of Records som den høyeste mannen i verden. Høyden er 2 m 51 cm. Den er forbundet med en hypofysetumor. Denne unge mannen klarte ikke å fullføre videregående skole. Som et resultat arbeider han som en bonde, og beveger seg utelukkende på krykker. Siden 2010 mottar sultanen radioterapi i Virginia. Heldigvis var behandlingsforløpet i stand til å normalisere hypofysenes hormonelle aktivitet. Legene klarte å stoppe den faste veksten av Turk.
20. Joseph Merrick
Elephant Man - det er navnet på denne mannen som bodde i viktoriansk England. Han bodde bare 27 år. På grunn av den deformerte kroppen kunne Merrick ikke få en jobb. I tillegg måtte han løpe vekk fra hjemmet, fordi han ble konstant ydmyket av sin styremor. Snart slo Joseph seg i det lokale sirkuset for å delta i freak showet (show freaks). I hans 27 år har denne unge mannen klart så mye ... Så han var en begavet person. Han skrev poesi, leser mye, besøkte teatre, samlet en samling av ville blomster. Med sin venstre hånd samlet han seg fra papirmodellene til katedralene, hvorav den ene fortsatt er holdt i Royal London Museum. Han ble tatt til omsorg for kirurg Frederick Reeves, takket være at Joseph fikk et rom på Royal London Hospital. I sine memoarer skrev Dr. Reeves:
"Da jeg møtte denne fyren, fant jeg ham dementert fra fødselen, men skjønte senere at han var klar over tragedien i sitt eget liv. Dessuten er han intelligent, veldig sensitiv og har en romantisk fantasi. "
Joseph Merrick led av en genetisk sykdom kalt Proteus syndrom, noe som forårsaker uvanlig vekst av hode, hud og bein. 11. april 1890 gikk Joseph til sengs, hodet hvilte på puten (på grunn av veksten på ryggen sov han alltid sittende). Som et resultat bøyde hans tunge hode sin tynne nakke, og han døde av asfyksi.
21. Ukjent kinesisk gutt
Polydaktyly - anatomisk avvik, karakteristisk større enn normalt, antall fingre på bena eller armene. I tillegg kan det ikke bare være hos mennesker, men også hos katter og hunder. Og på bildet ser du hender og føtter på en gutt som ble født med 5 ekstra fingre på hendene og 6 på hans føtter. Legene var i stand til å fjerne unødvendige fingre slik at barnet kunne leve et fullt liv og ikke føles som en utstødt i samfunnet.
22. Mandy Sellars
Den 43 år gamle broren, som den menneskelige elefanten Joseph Merrick (poeng nummer 20), Proteus syndrom. I løpet av livet levde hun mange operasjoner, og hun måtte amputere ett ben til kneet hennes. Nå veier beina 95 kg. Jenta noterer at hun er stolt av seg selv, fordi hun klarte å elske kroppen sin, akseptere seg selv som hun er. Videre er Mandy en stor umnichka. Til tross for hennes sykdom avsluttet hun fra college med en bachelorgrad i psykologi.
23. 27 år gammel ukjent iransk
Visste du at det er en person på jorden hvis elever vokser i hår? Og årsaken til det er en svulst. Heldigvis klarte legene å kutte den.
24. Min Anh
Denne vietnamesiske gutten kalles en fisk, og alt fordi han ble født med en ukjent sykdom, som følge av at hans hud stadig flager og danner en slags skalaer. Det er derfor han tar en dusj flere ganger om dagen. Og svømming er hans favoritt tidsfordriv. Legene mener at årsaken til sykdommen kan bli en "agentorange". Dette er navnet på en blanding av defoliants og herbicider av kunstig opprinnelse. Den ble brukt av det amerikanske militæret under Vietnamkriget.