Biliær cirrhose

Cirrhosis er en sykdom ledsaget av erstatning av friske leverceller (hepatocytter) med et fibrøst vev som ikke klarer å utføre sine funksjoner. En ganske vanlig form for sykdommen er biliær cirrhose, manifestert i to former - primær og sekundær. De er preget av lignende tegn, men forskjellige årsaker til forekomst.

Primær biliær cirrose i leveren

Sykdommen er av autoimmun natur og begynner med kronisk betennelse i galdeveiene (kolangitt), på grunn av hvilken kolestase utvikler seg over tid, det vil si galle helt eller delvis slutter å gå inn i tolvfingertarmen. Denne lidelsen fører til slutt til den primære biliær cirrhosis, hvis symptomer er som følger:

Mange pasienter til de siste stadiene av sykdommen bryter seg ikke. Hud kløe kan være en grunn til et besøk hos en hudlege.

På sena stadier av cirrhosis utvikler hydrocephalus ( ascites ).

Blant pasienter med biliær levercirrhose finnes det hovedsakelig kvinner, men menn lider sjeldnere.

I utviklingen av lesjon av leverceller spiller en viktig rolle av arvelig predisposisjon.

Sekundær gallecirrhose

Denne form utvikler seg på grunn av en langvarig obstruksjon (obstruksjon) av den vanlige gallekanalen, som også kalles en cholechae. Årsakene til sykdommen inkluderer kolelithiasis og tilhørende kirurgiske operasjoner, samt kronisk pankreatitt og neoplasmer.

Symptomatologien til sekundær biliær cirrhose er som følger:

Ofte blir disse tegnene supplert med den smittede kolangitt som følger med en økning i kroppstemperatur til febrile figurer, kulderystelser, svette.

På senere stadier, den såkalte. portal hypertensjon, som er en økning i trykk i portalvenen, samt et annet karakteristisk tegn på cirrhosis - levercelle insuffisiens.

Sekundær gallecirrhose i leveren påvirker oftest menn i alderen 30-50 år.