Sickle celle anemi er en arvelig lidelse som påvirker hematopoietisk systemet. Det er en mangel der opprettelsen av en normal hemoglobinkjede forstyrres. Dette gir en unormal komponent som endrer strukturen til røde blodlegemer - de blir lengre (lik syklen, det er derfor navnet gikk).
Symptomer på seglcelleanemi
Hos mennesker er sykdommen seglcelleanemi et karakteristisk mønster. Vanligvis er alle de medfølgende symptomene forårsaket av trombose eller anemi. Det er slike grunnleggende tegn:
- huden antar en gul fargetone;
- hypoksisk syndrom;
- skjelettet er deformert;
- problemer med indre organer.
Det er viktig å merke seg at seglcelleanemi skyldes utseendet av trombi. I dette tilfellet kan hevelse i forskjellige deler av karene forekomme, som ledsages av smertefulle opplevelser.
Alle symptomer er betinget delt inn i to grupper - dette avhenger av hovedårsakene til sykdommen:
- på grunn av trombi i sirkulasjonssystemet;
- som et resultat av overdreven ødeleggelse av røde blodlegemer.
Diagnose av seglcelleanemi
Diagnose og behandling av denne sykdommen omhandler en lege-hematolog. Det er nesten umulig å fastslå sykdomsstadiet, og bare stole på eksterne manifestasjoner. Faktum er at lignende symptomer oppstår i mange blodsykdommer. For å etablere en fullverdig diagnose blir følgende brukt:
- generell og biokjemisk blodprøve ;
- Ultralyd av individuelle deler av kroppen;
- X-stråler;
- elektroforese av hemoglobin.
Behandling av seglcelleanemi
For øyeblikket anses denne sykdommen å være uhelbredelig. På samme tid for å hemme veksten av sykdommen er det viktig å lede en sunn livsstil. Så for eksempel blir folk som lider av seglcelleanemi sykere sjeldnere hvis de bruker sunn mat, ikke drikk, ikke røyk, gjør øvelser. Dette forbedrer den generelle tilstanden.